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MediGene bestätigt gute Ergebnisse bei Endotag

30-6-2010 15:11:00

  • (BIOCOM, 30.06.2010 15:11) Eine Bekanntgabe weiterer positiver Studienergebnisse zu Endotag machte das Münchener Biotechnologieunternehmen MediGene für kurze Zeit zum Liebling des TecDax. Die Aktie konnte am Vormittag einen robusten Anstieg von 5% verzeichnen. Grund für die gute Stimmung an der Börse sind weitere Daten, die MediGene aus der klinischen Phase II-Studie zur Behandlung von dreifach rezeptor-negativem Brustkrebs am Morgen des 24. Juni meldete. Die Auswertung der dreiarmigen Studie mit 140 Patientinnen bestätigt nach Aussage des Unternehmens die Wirksamkeit von Endotag in Kombination mit Paclitaxel.

 

MediGene bestätigt gute Ergebnisse bei Endotag

(BIOCOM, 30.06.2010 15:11) Eine Bekanntgabe weiterer positiver Studienergebnisse zu Endotag machte das Münchener Biotechnologieunternehmen MediGene für kurze Zeit zum Liebling des TecDax. Die Aktie konnte am Vormittag einen robusten Anstieg von 5% verzeichnen. Grund für die gute Stimmung an der Börse sind weitere Daten, die MediGene aus der klinischen Phase II-Studie zur Behandlung von dreifach rezeptor-negativem Brustkrebs am Morgen des 24. Juni meldete. Die Auswertung der dreiarmigen Studie mit 140 Patientinnen bestätigt nach Aussage des Unternehmens die Wirksamkeit von Endotag in Kombination mit Paclitaxel.

Primärer Studienendpunkt war eine progressionsfreie Überlebensrate der mit Endotag alleine bzw. in Kombination mit Paclitaxel behandelten Patientinnen von mindestens 30% nach einer 16-wöchigen Behandlung. Dieses Ziel wurde erreicht. Auch bei den sekundären Studienendpunkten wie mediane progressionsfreie Überlebenszeit, Nichtprogressionsrate sowie Sicherheit und Verträglichkeit signalisiert MediGene Zufriedenheit. So betrug etwa die mediane progressionsfreie Überlebenszeit in der Endotag-Kombinationsgruppe (52 Patientinnen) 4,2 Monate, gegenüber 3,4 Monaten in der Endotag-Monotherapiegruppe (48) und 3,7 Monaten in der Gruppe von Frauen (25), die ausschließlich mit Paclitaxel behandelt wurden.
Der Medikamentenkandidat ist eine neuartige Zusammensetzung aus positiv geladenen Liposomen und dem darin gelösten Wirkstoff Paclitaxel. Endotag lagert sich gezielt an negativ geladene, sich teilende Endothelzellen an, die neugebildete Tumorgefäße auskleiden. Damit soll die Bildung neuer Gefäße und damit das Tumorwachstum eingedämmt werden.
Schon am 6. Mai hatte MediGene vorläufige Ergebnisse publiziert, jetzt wurden sie bestätigt. Vorstandsvorsitzender Frank Mathias sieht sich bestätigt. "Nach den positiven klinischen Phase II-Daten in der Indikation Bauchspeicheldrüsenkrebs zeigt diese Studie bei einer weiteren sehr schwer therapierbaren Krebsform klare Hinweise auf eine Wirksamkeit von Endotag."

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